Νέες προοπτικές στη θεραπεία του καρκίνου: Η εξέλιξη εκτός ραφιού

Καρκίνος

εκτιμούν οι ειδικοί

Τουλάχιστον 13.820 νέες περιπτώσεις διηθητικού καρκίνου του τραχήλου της μήτρας θα διαγνωστούν σε

γυναίκες

μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες το 2024. Από αυτόν τον αριθμό, οι ειδικοί εκτιμούν ότι περίπου 4.360 θα πεθάνουν από τη νόσο. Αλλά αυτοί οι αριθμοί θα μπορούσαν σύντομα να αλλάξουν, καθώς Ιάπωνες επιστήμονες έχουν κάνει μια τεράστια σημαντική ανακάλυψη στην ώθηση για μια άμεση θεραπεία για τον καρκίνο που θα μπορούσε να βοηθήσει στη θεραπεία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Η ανακάλυψη έρχεται με τη μορφή νέας έρευνας, την οποία δημοσίευσαν οι επιστήμονες


Cell Reports Medicine


στα τέλη του 2023. Οι επιστήμονες εργάζονται για να προσπαθήσουν να χρησιμοποιήσουν ανανεωμένα κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα t (rejTs) για να στοχεύσουν τα ειδικά για τον HPV αντιγόνα που εκφράζονται σε καρκινικά κύτταρα του τραχήλου της μήτρας.

Ωστόσο, ένα βασικό ζήτημα με τη χρήση αυτής της μεθόδου για τη δημιουργία μιας θεραπείας καρκίνου εκτός αγοράς είναι ότι απλώς δεν είναι «κλινικά εφικτή από άποψη χρόνου και κόστους»,

δελτίο τύπου

σχετικά με την έρευνα εξηγεί. Ως αποτέλεσμα, οι ερευνητές στο Πανεπιστήμιο Juntendo στην Ιαπωνία άρχισαν να αναζητούν τρόπους για να το κάνουν πιο εφικτό.

Η ομάδα προσπάθησε να αντιμετωπίσει ένα από τα μεγαλύτερα εμ

πόδια

χρησιμοποιώντας rejT που προέρχονται από IPSC. Επειδή αυτά τα rejT δημιουργούνται χρησιμοποιώντας τυποποιημένα iPSC αντί να προέρχονται από τα κύτταρα του ασθενούς, είναι συχνά ελκυστικά για τα φυσικά κύτταρα φονιάς (NK) του σώματος και τα CD8+ Τ λεμφοκύτταρά του.

.

Ως εκ τούτου, η εύρεση ενός τρόπου για να γίνουν τα rejTs λιγότερο αισθητά στα κύτταρα ΝΚ του σώματος είναι σημαντική και οι ερευνητές στο Πανεπιστήμιο Juntendo μπορεί να έχουν βρει έναν τρόπο να το κάνουν ακριβώς αυτό. Αρχικά, οι επιστήμονες διέγραψαν όλα τα αντιγόνα HLA τάξης Ι από τα κύτταρα. Χωρίς αυτά τα αντιγόνα, τα κύτταρα είναι σε θέση να αποφύγουν τα CD8+ Τ λεμφοκύτταρα.

Από εκεί, έκαναν μια δεύτερη τροποποίηση, η οποία θα μπορούσε πραγματικά να βοηθήσει στο να ανοίξει ο δρόμος για μια άμεση θεραπεία του καρκίνου. Χρησιμοποίησαν το

CRISPR

για να περιορίσουν την έκφραση δύο ειδικών αντιγόνων HLA. Αυτό επέτρεψε στα κύτταρα να αποφύγουν εντελώς τα κύτταρα ΝΚ.

Με αυτές τις δύο τροποποιήσεις, η θεραπεία θα μπορούσε να έχει περισσότερες πιθανότητες να φτάσει στα κύτταρα που χρειάζεται να στοχεύσει πραγματικά. Κατά τη διάρκεια των δοκιμών, οι ερευνητές έβγαλαν πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα και με περαιτέρω κλινικές δοκιμές, θα μπορούσαμε να είμαστε πιο κοντά από ποτέ στο να έχουμε επιτέλους έναν τρόπο θεραπείας του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.