Το πειραματικό αντίσωμα θα μπορούσε να κάνει τις μεταμοσχεύσεις οργάνων λιγότερο ενοχλητικές

Ένα εργαστηριακό αντίσωμα θα μπορούσε μια μέρα να κάνει

τι

ς μεταμοσχεύσεις οργάνων λιγότερο δοκιμασία, σύμφωνα με πρόσφατη έρευνα. Σε πειράματα με μη ανθρώπινα πρωτεύοντα, το αντίσωμα φάνηκε να είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στην πρόληψη της απόρριψης μεταμοσχευμένων νεφρών και παγκρεατικών κυττάρων. Οι

επιστήμονες

ελπίζουν ότι αυτή η θεραπεία θα μπορούσε να μειώσει ή ακόμα και να εξαλείψει την ανάγκη για ισόβια φάρμακα κατά της απόρριψης με ορισμένα είδη μεταμοσχεύσεων.

Το αντίσωμα ονομάζεται


tegoprubart


, παλαιότερα γνωστό και ως AT-1501. Είναι ένα πειραματικό φάρμακο που αναπτύχθηκε αρχικά ως πιθανή θεραπεία για την αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση ή ALS. Δημιουργήθηκε από ερευνητές από το ALS Therapy Development Institute (ALS TDI), μια μη κερδοσκοπική

βιοτεχνολογία

, και τώρα αναπτύσσεται μέσω συν

εργασία

ς με την εταιρεία Eledon Pharmaceuticals, Inc.

Ενώ το tegoprubart εξακολουθεί να δοκιμάζεται σε δοκιμές τελικού σταδίου σε ανθρώπους για ALS (με


πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα


μέχρι στιγμής), οι επιστήμονες έχουν επίσης αρχίσει να διερευνούν εάν μπορεί να βοηθήσει και στη μεταμόσχευση ασθενών. Το φάρμακο στοχεύει ένα μόριο που παράγεται από ορισμένα Τ κύτταρα, καταστέλλοντας αποτελεσματικά έναν συγκεκριμένο τύπο ανοσοαπόκρισης που παρατηρείται συνήθως στο ALS. Αυτή η ίδια ανοσολογική απόκριση φαίνεται επίσης να παίζει ρόλο στον τρόπο με τον οποίο το σώμα απορρίπτει τα δωρισμένα όργανα.

Αυτή η νέα έρευνα ήταν


δημοσίευσε


στα τέλη του περασμένου μήνα στο περιοδικό Science Translational

Medicine

. Επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο του Μαϊάμι και στο Πανεπιστήμιο Ντιουκ εξέτασαν το AT-1501 σε πιθήκους στους οποίους δόθηκαν δύο διαφορετικοί τύποι μεταμοσχεύσεων: μεταμοσχεύσεις νεφρού και μεταμοσχεύσεις κυττάρων νησίδων. Τα κύτταρα των νησιδίων προέρχονται από το πάγκρεας και παράγουν ινσουλίνη. Οι μεταμοσχεύσεις κυττάρων νησίδων είναι μια πειραματική διαδικασία που αναπτύσσεται ως θεραπεία για τον διαβήτη τύπου 1 (τα άτομα με την πάθηση δεν μπορούν να δημιουργήσουν τη δική τους ινσουλίνη λόγω της καταστροφής των κυττάρων των νησιδίων τους).

Και στα δύο σενάρια, διαπίστωσαν οι ερευνητές, το AT-1501 φαινόταν να βελτιώνει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα αυτών των μεταμοσχεύσεων. Το φάρμακο ήταν σε θέση να αποτρέψει την οξεία απόρριψη των μεταμοσχευμένων νεφρών από μόνο του, χωρίς την ανάγκη περαιτέρω ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων. Το ίδιο δεν ίσχυε για τις μεταμοσχεύσεις κυττάρων νησίδων, αλλά το φάρμακο φάνηκε να βελτιώνει την επιβίωση αυτών των κυττάρων όταν λαμβάνεται σε συνδυασμό με την τυπική θεραπεία κατά της απόρριψης και με λιγότερες παρενέργειες από το συνηθισμένο, όπως λοιμώξεις.

Ένα άλλο βασικό εύρημα ήταν η έλλειψη προβλημάτων πήξης που παρατηρήθηκαν μετά τη θεραπεία. Αυτή είναι μια παρενέργεια που παρατηρήθηκε με ένα παλαιότερο πειραματικό αντίσωμα – που οδήγησε σε απροσδόκητα προβλήματα ασφάλειας και πιθανώς ακόμη και σε ορισμένους θανάτους σε πρώιμες δοκιμές σε ανθρώπους. Οι επακόλουθες συνέπειες έχει καθυστερήσει την κλινική ανάπτυξη αυτών των αντισωμάτων ως θεραπεία για μεταμόσχευση για δεκαετίες, αλλά φαίνεται ότι οι επιστήμονες μπορεί να βρήκαν τελικά μια πραγματικά ασφαλή έκδοση αυτής της κατηγορίας φαρμάκων.

«Αυτά τα δεδομένα υποστηρίζουν το AT-1501 ως έναν ασφαλή και αποτελεσματικό παράγοντα για την προώθηση της επιβίωσης και της λειτουργίας τόσο του μοσχεύματος νησίδας όσο και του νεφρού και μας επιτρέπουν να προχωρήσουμε σε κλινικές δοκιμές αμέσως», δήλωσε ο συγγραφέας της μελέτης Allan Kirk, πρόεδρος του Τμήματος Χειρουργικής στο Duke. σε ένα


δήλωση


από το πανεπιστήμιο. «Αυτή η λιγότερο τοξική προσέγγιση επιδιώκεται για πάνω από 20 χρόνια και νομίζω ότι επιτέλους βρισκόμαστε σε ένα σημείο καμπής. Αυτό θα μπορούσε να είναι μια μεγάλη πρόοδος για άτομα που χρειάζονται μεταμοσχεύσεις οργάνων».

Η Eledon Pharmaceuticals έχει ήδη ξεκινήσει να διεξάγει μικρές δοκιμές του tegoprubart σε ανθρώπους για μεταμοσχευμένους ασθενείς. Νωρίτερα αυτόν τον Απρίλιο, αυτοί


έχουν αναφερθεί


τα αρχικά αποτελέσματα της μελέτης Φάσης Ib, η οποία δεν βρήκε οξεία απόρριψη ή σχετικά θέματα ασφάλειας σε μια ομάδα 12 ασθενών που έλαβαν μεταμόσχευση νεφρού. Εκτός από το ALS και τη μεταμόσχευση οργάνων, το φάρμακο μελετάται επίσης ως θεραπεία για


Νόσος Berger


μια αυτοάνοση πάθηση που βλάπτει τα νεφρά.